精循：以临床实证重塑益生菌行业标准

　　2026年1月，北京协和医药进出口有限公司提出，以“循证医学 精准营养”为核心理念，严选通过完整人体临床验证的益生菌菌株，打破行业 “重营销、轻实证” 的发展困局，为中国消费者打造真正有科学依据、适配国人体质的高品质益生菌产品，就此，专注于以临床验证菌株为核心的专业益生菌品牌 —— 精循正式亮相。

　　作为全球第二大益生菌消费市场，中国益生菌终端市场规模2026年预计将攀升至1377亿元，行业年增速持续稳定在 11%-12%，消费需求已从基础的肠道调理，向精准化、功效化、可验证的全场景健康管理全面升级。但与此同时，行业仍面临菌株功效缺乏临床数据支撑、产品同质化严重、功效宣传夸大等痛点，“循证能力” 已成为企业突围市场、建立消费者信任的核心壁垒。

　　近日，国家市场监督管理总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见，填补了我国保健食品领域益生菌原料长期无统一国标的行业空白，标志着中国益生菌产业正式告别粗放式概念营销时代，迈入以“科学循证、功效实证”为核心标尺的高质量发展新周期，这与精循的品牌理念高度契合。

　　在研发层面，公司依托协和深厚的医学科研底蕴，以“协和标准”为核心基石，与中科院微生物研究所专家、益生菌新国标起草单位核心起草人就产品配方开展专业交流与科学研讨，并邀请丁国芳教授为品牌循证顾问，将临床需求与产品研发深度绑定，践行“循证医学 精准营养”核心理念，为行业规范化发展注入新动能。

　　菌株筛选上，精循秉持严苛标准，每一款益生菌的核心菌株必须经过完整人体随机对照临床试验(RCT)验证。明确标注菌株编号及临床数据，杜绝动物实验替代人体临床、专利噱头替代实际功效的行业通病。同时，精循摒弃盲目堆砌菌株的误区，参考国际相关指南，注重菌株科学配伍，优先选用适配国人体质的菌株，大幅提升肠道定植率，实现精准补充。

　　品牌合规性方面，精循传承协和系严苛的医药级管控标准，从菌株采购、生产加工到成品检测，全程遵循GMP标准，每批次产品均提供第三方活菌数检测报告，杜绝活菌数虚标等行业痛点。同时，精循提前贴合益生菌原料国标要求，完善合规体系，成为行业规范化发展的先行者。

　　未来，精循将继续坚持“协和精神”，深耕临床验证菌株领域，完善精准化产品矩阵，坚守科学初心、回归产品本质，为中国消费者提供实效、可信赖的益生菌健康解决方案，助力中国益生菌产业向更专业、更规范、更贴合国人体质的方向高质量发展，打造国内临床实证型益生菌品牌标杆。