天士力能够从零起步、由小做大，底子原因是坚持以商场为导向，以“传统中药与现代科技有机结合”的立异理念为主导，祖先一步捉住了中药现代化的前史性展开机会。上世纪90年代初，从工业与需求的距离中天士力悟出了一个潜在的商场，断定以“新思维、高科技、高起点、高速度”的思路抢占先机，从剂型立异下手，开发复方丹参滴丸。多年来，天士力坚定地依照“一新三高”的思路，以研制复方丹参滴丸为先导，带动工业全体立异。

　　首要，天士力把现代制药技能与传统中医药理论有机地结合起来，使用现代先进的萃取、浓缩和干燥等技能，将我国药典收载的传统丹方进行技能、工艺、剂型立异，研制出脱胎于传统理论根底上，换骨于现代工艺的新剂型、新产品。这一革新，克服了传统制剂的先天不足，以独特的工艺、剂型和效果构成差异化优势，取得自主知识产权维护，并由此创立了“现代中药”这一新概念。1997年12月，其产品通过了美国食物医药监管局(FDA)的临床用药请求，成为我国榜首例通过该请求的复方中药制剂。这个打破，标志着传统的中医药学将光明正大地跨进西方现代医学的殿堂，为中药现代化、世界化开辟了新的途径。

　　在这个进程中，天士力针对传统中药工艺落后、出产粗豪、规范匮乏的实践，学习世界现代规范、安身自主立异，打造出与世界接轨的现代中药工业链系列规范。为了从源头上操控中药的质量，天士力学习欧共体国家展开植物药规范，建造了规范化的药材栽培基地，于2003年首家通过了国家GAP规范认证。为了打破传统中药在提取环节上的技能瓶颈，在国表里首要倡议并树立了“现代中药和植物药提取出产质量办理规范”(即GEP规范)，建成了全国水平最高、规划最大的数字化中药提取基地。为了推进中药制剂环节的工艺现代化，投入巨资建造“现代中药演示工程”，依照GMP规范，建成了可习气多个滴丸产品、全球规划最大并具有自主知识产权的智能化滴丸出产线。为了打破传统中药在质量操控与检测上的缺点，承当并完成了国家“十五”科技攻关重大项目——“指纹图谱使用演示研讨”，“复方丹参滴丸多元指纹图谱剖析及质量操控技能”使用到现代中药出产中，构成了从药材、中心体到制剂全进程数字化的质量操控系统。除出产进程外，集团还树立了专门的营销系统，并取得GSP规范认证，把工业链延伸到了消费者终端。