此前发生的“天天素清脂胶囊致死”等事件，明显暴露出保健品生产行业之混乱。保健食品本应具有保健功能，且不说科技含量有多高，最起码不能吃死人，这是基本的道理。

　　关于规范我国保健食品市场的两部法规——《保健食品广告审查暂行规定》和《保健食品注册管理办法(试行)》开始实施。最值得关注的是，国家药监局要介入保健品管理，在保健品生产行业引入了GMP认证制度。

　　据中国保健协会的调查，目前我国有4000多家保健食品企业、共7000多个品牌，但真正在市场上销售的不到2000种，其中还有四分之一是冒牌货。而据业内人士介绍，就是我国现有的4000余家保健食品企业，其中有不少是靠所谓“祖传秘方”支撑下来的作坊式企业。业内专家同时也表示，国内真正具有实力的保健食品企业不到100家。经过此番法规规范以及市场竞争以后，真正存活下来的难以达到2000家。

　　据了解，中国不少保健品企业都没有自己的专业生产车间，产品都是在一些食品厂委托加工的，其卫生条件无法保证。尤其是企业要想降低成本，可以不顾中间过程如何操作。至于添加剂、原材料之间相克的问题更是无人把关。这样就给安全带来了很大的隐患。而此次引入的GMP认证则要求企业必须有专门的车间生产，达不到条件的企业将被强制停产。但GMP也是双刃剑，同时会带来一些问题。有专家认为，GMP将迫使企业在生产规模上加大投入，但企业生产的大量产品究竟能否被市场所消化，则需要有关部门仔细斟酌。据有关数字显示，全国保健品消费额为400亿元，仅占社会总体消费品零售总额的1.47%，说明目前我国的保健品市场消化能力还很低。因而现阶段，GMP认证可能会导致保健资产大量闲置，至少有三成企业难过其关。一些企业已萌生了退出保健品市场的念头，转而开发限定很少的营养品市场。

　　目前，保健食品企业中有1200多家公开使用直销模式，直销立法将七成的保健食品企业拒之门外，诸多不具竞争力的小企业面临着要么被并购、要么就此淘汰，要么转行的局面。这对保健品市场、对广大消费者来说应该是一件好事，但对企业来说则是挑战与机遇。