国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求食品药品监管部门做好对辖区内发布医疗器械广告的日常监测工作。同时，将本辖区内发现的违法医疗器械广告报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总审核后，每两个月定期发布《违法医疗器械广告公告汇总》。

　　这些将被曝光的违法医疗器械广告包括：未经审批擅自发布的医疗器械广告，篡改审批内容进行发布的医疗器械广告，禁止发布的医疗器械广告。

　　另据了解，从今年起，国家食品药品监督管理局将停止对境外生产的医疗器械产品广告以及在重点媒体发布医疗器械产品广告的受理和审查工作。按照属地管理原则，相应的受理和审查工作改由省级食品药品监督管理部门负责。