· 萌蒂制药将进一步加强在中国市场癌症支持性治疗的产品组合

　　· 根据独家经销协议，萌蒂制药将拥有Helsinn集团对NEPA的营销、销售和专利使用权

　　· NEPA是支持癌症治疗的重要药物，而在中国癌症已成为人们日益担忧的问题

　　2013年12月19日，新加坡：萌蒂制药与Helsinn集团签署了NEPA在中国市场商业化和经销的独家协议。NEPA作为奈妥吡坦和帕洛诺司琼的口服固定剂量复方制剂，是针对防止化疗所致恶心与呕吐(CINV)的一种创新疗法。

　　NEPA作为癌症支持性治疗的重要药物，对提高癌症患者日常生活质量起起到关键作用。根据Helsinn集团最新的一系列重要临床研究，NEPA能够比帕洛诺司琼更有效地防止化疗引发的恶心与呕吐。

　　“由于癌症造成的负担日益加重，癌症治疗已经成为中国的首要重务。萌蒂制药在中国市场运营的二十年间，始终致力于研究肿瘤治疗。此次推出的复方制剂与我们现有的癌症镇痛产品组合将助力萌蒂中国为中国癌症患者提供更多的支持性治疗手段。”萌蒂制药大中华区总经理王忠林先生表示。

　　“我们致力于研发全新的创新药物，以显著提升我们所到之处患者的生活质量。我们希望通过在中国市场推出NEPA，为医疗工作者提供防止癌症患者由于化疗产生不适症状的医疗手段。过去，Helsinn集团在癌症支持性治疗的创新工作中已经取得了良好成绩，此次我们与Helsinn集团的合作将开启新的里程。”萌蒂制药亚洲、拉美、中东、北美区域董事总经理Raman Singh先生表示。

　　根据协议，萌蒂制药拥有Helsinn集团对NEPA的营销、销售和专利权。萌蒂制药将综合运用公司资源和战略伙伴关系支持NEPA在中国市场的发展。除中国大陆及港澳地区，萌蒂制药还计划进一步将该产品销至亚太、中东和北美等重要市场。

　　“萌蒂制药为我们带来了其致力于中国市场20年中所积累的专业技术，以及中国肿瘤支持性治疗领域对其信誉和技术水平的广泛认可。NEPA或将在防止化疗所致恶心与呕吐方面带来重大进步。”Helsinn集团首席执行官 Riccardo Braglia博士表示。

　　关于NEPA

　　NEPA(奈妥吡坦与帕洛诺司琼的固定剂量复方制剂)是由高选择性NK1受体拮抗剂奈妥吡坦与5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼组成的临床实验新型单日固定剂量复方制剂，专门针对与化疗引发恶心与呕吐相关联的两个途径。

　　去年春天，NEPA第三期关键临床试验结果宣布良好，而相关数据已在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)2013年年会上公布。与帕洛诺司琼相比，NEPA在化疗管理的延续期(25-120小时)，即此项试验的主要评估期，表现得更为有效(即无呕吐反应和无抢救药物使用)。

　　关于萌蒂制药

　　萌蒂制药的独营公司覆盖世界各地医药市场，均为萌蒂制药所有。萌蒂制药始终为患者提供优质产品，同时坚守公司价值观。我们的使命是减轻癌症和非癌症疼痛病人的痛苦，并充分改善他们的生活质量。萌蒂制药致力于为患有重病和衰竭性疾病的患者带来创新治疗方法，其所涉及的领域包括中度至重度疼痛、肿瘤、呼吸性疾病、风湿关节炎、抗菌剂和轻泄剂等。

　　获取更多信息，请访问www.mundipharma.asia

　　关于Helsinn集团

　　Helsinn集团是一家私有药企，总部位于瑞士卢加诺，在爱尔兰、美国拥有子公司，在中国设有办事处。Helsinn集团的经营模式聚焦于药物、医疗设备和治疗性细分领域营养品的许可。获取更多信息，请访问：http://www.helsinn.com