“辉瑞万艾可(俗称“伟哥”)、拜耳的艾力达、礼来希爱力将斗法中国ED(男性性功能障碍)市场”的说法在坊间传闻已久，但“艾力达即将正式登陆中国”这一消息经由拜耳通过正式渠道传出，还是令人感到了中国ED市场“山雨欲来”的躁动：与礼来公司最近为希爱力频繁造势相比，艾力达与万艾可的近身肉搏已迫在眉睫。

　　随着经济水平的提高，越来越多的国人也开始接受“美满的性生活是生活幸福的标志之一”这样的观念。广泛的需求催生了巨大的市场，目前全球主要的三款ED治疗药物厂商辉瑞、礼来和拜耳都将目光聚集在了中国市场。而拜耳更是紧打时间差，抢在礼来之前，成为第二个在中国推出ED治疗药物的国际公司。

　　“作为一款通过特异性抑制PDE-5(一种与ED密切相关的主要酶)治疗ED的专门药物，”拜耳医药总监杜文英介绍说：“‘起效快’和‘安全可靠’是艾力达最突出的特点。”

　　据拜耳医药亚太地区医学总监Dr.Bauer介绍，虽同属PDE-5抑制剂，但艾力达与万艾可、希爱力在化学结构上有明显的差别。化学结构的差异使艾力达对PDE-5酶具有很高的选择性，但却对PDE-6和PDE-11表现出很少的抑制活力。

　　与备受争议的“某些治疗ED药物可能导致服用者产生蓝雾等视觉障碍及其他副作用”相比，艾力达在安全性上的表现让人看到了摆脱“前门赶走虎豹，后门引来豺狼”尴尬状况的曙光。而“安全”显然也成为艾力达在“三雄割据”局面中占据先手位置的王牌。

　　有关数据显示，目前我国ED治疗药物市场至少有600亿元的市场潜力，而治疗ED药物的实际年销售额不过40亿元左右，仅为理论市场的十五分之一，未来的市场容量非常大。但前景被广泛看好的市场往往也充满了激烈的竞争，中国治疗ED药物市场也充满了众多变数。

　　业内人士指出，虽然治疗ED药物市场的潜力非常大，但目前国内的ED药市场仍处于萌芽阶段。这一方面是由于受传统文化的影响，90%的ED患者出于保障隐私的考虑不敢到正规医院求医;另一方面是因为许多患者仍然把ED与“肾亏”联系在一起，阻碍了对西药的认知。再加上价格以及购买不方便等因素的影响，要把ED市场的潜力转化为现实，医药厂商们仍有许多工作要做。

　　在如今的中国治疗ED药物市场上，万艾可已经凭借先期进入的优势建立起了广泛的品牌知名度，希爱力也凭借“36小时有效”的特点为自己造足了声势，而艾力达“10分钟起效，安全可靠”的疗效更是让人对它充满了期待。

　　据相关人士透露，艾力达在中国的注册试验比预计时间提前了近1年，而全球处方药专利保护年限一般为17、18年，因此一些业内人士指出，注册时间的提前意味着巨大的经济效益。

　　无论风格如何迥然不同，这些国际医药巨头都不得不面对相同的市场环境。众所周知，早在万艾可(枸橼酸西地那非)上市前期的2000年4月，国家药监局和卫生部就曾联合出台了《枸橼酸西地那非管理暂行规定》，并在随后发布了补充规定，在把治疗ED药物列为处方药的同时更是对医师资格做了严格的规定，同时也禁止万艾可在药店销售。

　　据拜耳医药保健公司中国副总经理宿娟介绍，在美国、欧洲以及亚洲的韩国、新加坡和中国的台湾、香港等国家和地区，作为处方药物的艾力达的流通方式是由医院的医生开出处方，患者凭医生处方在药店购买。但这种“凭医生处方在药店购买”治疗ED药物的流通方式能否在中国内地实行、何时能实行仍充满悬念。