一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的依那西普(Enbrel)与艾伯维的阿达木单抗(修美乐)进行治疗的类风湿关节炎(RA)患者未曾使用过生物药物，因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。

　　据BioTrends报道称，之前接受其它药物治疗的托法替尼用药患者多由使用依那西普、修美乐及阿巴西普转换而来。美国风湿病专家介绍，审查中正在接受托法替尼治疗的大多数的类风湿关节炎患者在疼痛缓解、功能状态及生活质量方面显示出良好至极好的效果。此外，审查中有81%的正在接受托法替尼治疗的患者自开始治疗经历了部分或完全缓解。

　　作为世界生物制药领导者，艾伯维一直强化“研发先导”的战略决策，并积极扩展修美乐的适用证范围.今年6月26日，艾伯维正式宣布其旗下主打产品修美乐获得中国食品药品监督管理局批准，用于缓解活动性强直性脊柱炎患者的相关病征和症状。强直性脊柱炎素有“不死癌症”之称，其给患者带来的痛苦是常人无法想象的，正是修美乐的问世，让强直性脊柱炎患者感受到上帝洒下的福音。