
崛起于中国西部热土
一个以研发、产销血液制品与基因工程产品为主的企业,一个健康成长的生物制药企业,一个吸引了海内外众多目光关注的高科技企业——成都蓉生药业有限责任公司,1997年3月12日在中国国家高新技术产业开发区成都高新区注册成立。公司注册资本8326.1万元人民币,资产总计逾3亿元人民币。
自成立以来,蓉生药业注重把尖端生物技术应用与产业化发展相结合,为繁荣区域经济作出了杰出贡献,成为中国西部较为活跃的经济组织。公司已连续5年被政府授予“重合同守信用单位”、“高新区十强企业”荣誉称号。2002年,公司进入“成都市工业企业五十强”行列。继2002年被成都市确定为重点优势企业之后,公司在2003年再度享此殊荣。
英才汇集 显现科技之力
蓉生药业坚持“科技兴企”战略,始终把科研开发与技术进步工作放在重要位置,吸引和汇聚了大批专业英才加盟公司。他们当中,有长期从事生物制药开发研究的业界精英,有受过系统专业教育的高学历人才,也有具备丰富实践经验的技术人员。公司600余名员工中,科技人员近200人,其中中高级技术人员100余人(享受政府津贴的专家达7人),占员工总数的20%。团结忠诚、勇于进取的团队和卓越的科研开发、技术保障能力,造就了蓉生药业持续健康发展的良好局面。
现在,强大的科研投入开始收获累累硕果
公司研制的“23价肺炎球菌多糖疫苗”、水痘减毒活疫苗已完成研究,进入临床观察;“b型流感嗜血杆菌结合疫苗”已完成临床研究,正申报新药证书。
公司正致力于下列产品的研发,并获得不同程度进展:聚二醇化人白细胞介素-6(PEG-rhIL-6)、PEG修饰重组干扰素-α26PEG-rhIFN-α26、PEG修饰红细胞生成素(PEG-rhEPO)、重组人肝细胞生长因子(rh-HGF)、静注人破伤风免疫球蛋白(IVTIG)、静注人乙型肝炎免疫球蛋白(IVHBIG)、凝血Ⅷ因子、抗凝血酶Ⅲ、纤维蛋白胶、α1抗胰酶球蛋白……
质量、规模,市场制胜之力
蓉生药业视质量为企业的生命,全面推行质量管理,建立了完善的质检机构和严格的质量保证体系,已取得GMP证书和GSP证书。
公司拥有具国际先进水平的生产工艺和设备,应用现代生物工程技术进行产品研制、开发和生产。产品多次获得省级技术认证、科技进步和质量管理奖项。大量安全和有效的临床实践,充分展示了蓉生制品的完美质量。迄今,“蓉生白蛋白”与“蓉生静丙”在我国的安全使用记录中已分别突破1500万人次和200万人次。1996年,“蓉生白蛋白”顺利通过按照WHO推荐标准和美国药典标准进行的各项检测,首次出口北美国家,实现了中国血液制品出口“零”的突破。
公司血液制品年投浆能力达1000吨,生产规模在国内位于前列。公司正按照国际标准,推进血液制品重大技改,继续保持在血液制品领域的优势地位。公司自主研发的基因工程产品——保力津(G-CSF,即重组人粒细胞集落刺激因子),年生产能力可达100克。
多年来,蓉生药业倾力投入于销售网络建设和营销人才培养,建立了科学的管理系统。公司已拥有30余个办事处、400余家经销商,产品覆盖1000余家大中型医院,能够快捷、有效地为客户和商业伙伴提供帮助。不断扩大的营销网络和不断丰富的服务内涵覆盖了全国各省、市、自治区。
为生命护航
半个世纪以来,几代蓉生人励精图治、无私奉献,为中国的疾病防治和国民健康做出了巨大贡献,随之赢得的赞赏与荣誉不胜枚举。
蓉生药业秉承优良传统,开拓奋进,创新发展,续写着蓉生人崭新的创业篇章。
“人类的健康,我们的事业”。以高标准、高起点的项目建设为基础,蓉生药业从产品、技术、人才、市场四个方面着手,正逐步提高企业核心竞争力。
自豪而自信的蓉生人,正积极实践着“生命航程,蓉生护卫”的庄严承诺,为中国、为亚洲及全世界人民的健康不懈奋进。